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拓普康OMNIA四合一预检系统获FDA批准

日本拓普康医疗公司宣布其OMNIA系统获得美国FDA 510(k)认证，该设备将自动验光、角膜曲率测量、眼压测量和角膜厚度测量四项核心术前检查集成于一台紧凑型仪器中，由TRK-3模块实现全自动操作，旨在缩短患者候检时间、减少人工误差并提升门诊流转效率。