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#眼内植入

3 篇

与"眼内植入"相关的眼科资讯

政策法规

罗氏Susvimo获FDA批准：湿性AMD治疗迎来15年首项长效植入疗法

美国FDA批准罗氏Susvimo（含雷珠单抗的可植入缓释装置），用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。这是自2006年雷珠单抗上市以来，首个获批的非频繁注射型nAMD疗法，通过眼内植入装置持续释放药物，目标给药间隔延长至6个月以上，显著减少患者每年需接受的眼内注射次数。

#湿性AMD#长效给药#眼内植入
Retina International #1/3
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政策法规

罗氏重启Susvimo：缓释植入剂重返美国湿性AMD市场

罗氏宣布在美国重新推出Susvimo（兰尼单抗缓释眼内植入剂），用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。该产品曾于2021年因商业原因撤市，此次重启基于FDA对新生产工艺和长期安全性数据的重新认可。Susvimo通过微创手术植入结膜下，可持续释放兰尼单抗达6个月，理论上大幅降低患者年均注射频次。其回归标志着长效给药路径在眼科慢病管理中从边缘尝试转向临床主流选项之一。

#长效给药#眼内植入#湿性AMD
Retina International #2/3
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临床实践

葡萄膜炎患者眼内植入术的真实经历

一位名叫J. Ronald Quattrocchi的患者多年前在Wills Eye医院接受David Fischer医生治疗，诊断为双侧葡萄膜炎，目前病情已稳定。右眼因炎症较重，曾接受首次手术，在晶状体囊袋内植入某种眼内装置。术后出现并发症，但原文未说明具体类型或后续处理方式。该案例由美国葡萄膜炎基金会（OIUF）发布，属临床经验分享类内容，非研究论文或技术指南。

#葡萄膜炎#眼内植入#慢性眼病管理
Ocular Immunology and Uveitis Foundation (OIUF) #3/3
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