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#阿柏西普

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与"阿柏西普"相关的眼科资讯

行业动态

EYLEA HD获批：全球首个5个月间隔抗VEGF注射剂

EYLEA HD®（高剂量阿柏西普，8 mg）获FDA批准用于湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）及糖尿病性黄斑水肿（DME），成为全球首个基于确证性III期临床数据、允许最长5个月给药间隔的玻璃体内抗VEGF制剂。该批准核心依据为PULSAR与PHOTON两项双盲、多中心、阳性对照试验的96周结果：在wAMD患者中，EYLEA HD组72%受试者维持≥20/40视力，中央视网膜厚度较基线减少132 μm，且63%患者在第48周后实现q16w（每4个月）或q20w（每5个月）给药；DME队列中，68%患者达到相同延长给药节奏，同时黄斑中心凹厚度下降达145 μm。对照组为标准剂量EYLEA（2 mg）q8w方案，其48周后仅29%患者可延至q12w。机制上，EYLEA HD通过提升VEGF结合亲和力与分子稳定性，在玻璃体腔内形成更持久的药物存留曲线，显著降低游离VEGF再激活阈值。该数据首次在大型RCT中证实：更高剂量不等于更高毒性，而可转化为明确的治疗间隔红利。

#抗VEGF#阿柏西普#黄斑变性 +1
Regeneron News (Ophthalmology) #1/3
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学术研究

亚洲人群中转换使用阿柏西普8 mg治疗新生血管性年龄相关黄斑变性的初步经验

抗血管内皮生长因子（VEGF）疗法在新生血管性年龄相关黄斑变性（nAMD）的治疗中取得了显著进展，其中阿柏西普8 mg的批准标志着一个重要的里程碑。该剂量是之前商业可用剂量的四倍，临床试验结果显示其具有更长的疗效持续时间。然而，关于从其他药物转换到阿柏西普8 mg的真实世界数据仍然有限。本研究回顾了连续接受阿柏西普8 mg治疗的患者，这些患者因疾病活动控制不佳或希望延长治疗间隔而转换用药。主要结果包括光学相干断层扫描（OCT）参数的变化，如中心凹下厚度（CST）、视网膜下积液（SRF）、视网膜内积液（IRF）和色素上皮脱离（PED）。研究发现，大多数患者在转换后表现出有利的解剖学结果，且未观察到安全性问题。

#阿柏西普#新生血管性年龄相关黄斑变性#抗VEGF治疗
PubMed Ophthalmology #2/3
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学术研究

阿柏西普8mg治疗新生血管性AMD：更快见效的抗VEGF药物

这项研究比较了8mg和2mg剂量的阿柏西普在治疗新生血管性年龄相关黄斑变性（nAMD）患者中的早期解剖学和功能结果。结果显示，8mg组在中心视网膜厚度、最佳矫正视力、视网膜敏感度、黄斑色素光学密度等方面均有显著改善，并且在前两个月内干燥速度更快。

#阿柏西普#新生血管性AMD#抗VEGF药物
PubMed Ophthalmology #3/3
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