政策法规 2026年3月30日 罗氏Vabysmo在视网膜静脉阻塞中展现长效优势 罗氏公布两项全球III期研究BALATON和COMINO的24周数据，显示其双靶点药物Vabysmo（faricimab）在分支与中央视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿中，视觉获益不劣于阿柏西普，且给药间隔更长。研究达到主要终点，为该适应症提供首个获批的双机制抗VEGF/ANG2疗法。 #抗VEGF#双靶点#视网膜静脉阻塞 Retina International #1/3 READ
学术研究 2026年3月29日 视网膜静脉阻塞治疗新靶点自分泌运动因子研究进展 该研究探讨自分泌运动因子在视网膜静脉阻塞发病中的作用。小鼠模型显示阻塞后视网膜血管中该因子表达增加，直接注射可诱导水肿。抑制剂 HA130 能减轻水肿并降低粘附分子表达。机制上，该因子破坏内皮屏障完整性并促进 VEGF 表达。研究认为抑制该因子是治疗继发性黄斑水肿的潜在新策略，为理解血管渗漏提供了新视角。 #视网膜静脉阻塞#自分泌运动因子#眼底病研发 PubMed Ophthalmology #2/3 READ
学术研究 2026年3月29日 自分泌运动因子 ATX 成视网膜静脉阻塞新靶点 本研究探讨自分泌运动因子 ATX 在视网膜静脉阻塞发病中的作用。研究发现 RVO 模型中 ATX 表达增加，玻璃体注射 ATX 可诱导视网膜水肿。使用 ATX 抑制剂 HA130 能显著减轻水肿并改善血管屏障功能。机制上 ATX 通过上调 VEGF 和 ICAM-1 破坏内皮完整性。这表明抑制 ATX 可能是治疗 RVO 继发黄斑水肿的新策略，为后续药物研发提供了理论依据和潜在靶点方向。 #视网膜静脉阻塞#黄斑水肿#新药研发 PubMed Ophthalmology #3/3 READ