#补体通路

都柏林团队开发干眼症基因疗法

爱尔兰都柏林圣三一学院研究团队于2022年8月宣布，其自主研发的新型基因疗法在临床前模型中显著改善干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）的关键病理特征。该疗法通过靶向调控补体因子H（CFH）表达，抑制慢性炎症与视网膜色素上皮细胞损伤，不同于当前仅缓解症状的抗VEGF或人工泪液策略。研究尚处临床前阶段，未进入人体试验，但已获Retina International等国际视网膜组织关注。