#眼科器械

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与"眼科器械"相关的眼科资讯

2026年3月30日

Clearside 脉络膜上腔给药技术获加拿大批准

Clearside 生物医学公司宣布其 XIPERE 脉络膜上腔注射疗法在加拿大获批，用于治疗葡萄膜炎性黄斑水肿。该产品采用专有 SCS 微注射器，可将药物精准递送至眼后段。此次获批标志着该技术平台在全球多个市场获得验证，有望为眼底病患者提供新的治疗选择，同时推动眼科给药技术的进一步创新。

#葡萄膜炎#黄斑水肿#眼科器械

Clearside Biomedical #1/5

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行业动态

2026年3月30日

爱尔康全球植入量破 1.75 亿枚，高端晶体竞争逻辑生变

爱尔康宣布全球人工晶体植入量突破 1.75 亿枚，其中高端老视矫正晶体超 600 万枚。潘纳普克斯系列植入超 400 万，威视力超 200 万。2025 年推出的潘纳普克斯 Pro 光利用率达 94%。公司计划 2026 年在关键市场推出新技术。这一数据巩固了其全球领导地位，并展示了从单焦点向高端多功能晶体转型的趋势。

套管脱落解决方案：眼科注射安全与经济性的新突破

这项研究提出了一种针对套管脱落问题的解决方案，旨在解决显著的患者安全隐患及卫生经济负担。文章发表于自然旗下眼科期刊，表明该技术方案已进入学术视野。其核心在于通过改进器械设计或操作流程，降低因组件分离导致的并发症风险，从而减少后续治疗成本。这对提升玻璃体腔注射等常见手术的安全性具有直接参考价值，标志着器械细节优化正成为行业关注焦点。

美国食品药品监督管理局前官员 Aubrey Shick 在 Cedars-Sinai 虚拟医学会议上指出，二零二六年一月的新规将改变可穿戴设备、健康管理及临床决策支持工具的监管格局。此次调整旨在降低数字健康创新的合规门槛，直接影响初级保健医生的报销流程。监管放松意味着更多数字化产品能更快进入临床，但同时也要求医疗提供者深入理解新联邦法规，以确保合规并获得相应赔付，这对眼科等专科领域的远程监测技术应用具有参考风向标作用。

#FDA 监管#数字健康#眼科器械

Healio Ophthalmology #4/5

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学术研究

2026年3月29日

亚洲眼内异物疾病负担研究揭示行业新动向

这项研究利用 2019 年全球疾病负担数据，分析了亚洲地区眼内异物疾病的流行病学特征。研究旨在量化该疾病对公共卫生造成的具体负担，为政策制定提供依据。数据显示亚洲部分地区发病率较高，提示工业防护与早期筛查存在缺口。成果发表于 Nature 旗下期刊，具有较高学术参考价值，有助于推动相关医疗器械的研发投入与卫生资源倾斜。

#行业分析#疾病负担#眼科器械

Nature - Eye Research #5/5

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#眼科器械

Clearside 脉络膜上腔给药技术获加拿大批准

爱尔康全球植入量破 1.75 亿枚，高端晶体竞争逻辑生变

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FDA 放宽数字健康监管，中国眼科如何接招

亚洲眼内异物疾病负担研究揭示行业新动向