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#欧盟监管

3 篇

与"欧盟监管"相关的眼科资讯

政策法规

欧盟健康计划转向患者中心化

2020年9月15日，欧洲患者论坛（EPF）在新冠疫情持续背景下，提出对欧盟‘欧盟健康’（EU4HEALTH）计划的改革建议，强调应强化跨国协作、提升系统韧性，并将患者真实需求置于政策设计核心。该提议并非立法文本，而是面向欧盟委员会与成员国的倡导性立场文件，呼吁在资金分配、疾病监测、数字健康工具接入及罕见病支持等维度嵌入患者参与机制。

#政策影响#患者参与#欧盟监管
Retina International #1/3
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政策法规

罕见病政策博弈进入深水区

Retina International首席执行官Avril Daly以EURORDIS主席身份，与欧盟卫生与动物福利委员Olivér Várhelyi举行闭门会谈，代表欧洲罕见病患者组织就创新药准入、监管协同和跨成员国诊疗公平性等议题提出系统性诉求。此次会晤是EURORDIS年度政策议程的关键节点，旨在推动欧盟《罕见病战略2030》落地，并影响即将修订的《医药法规》中关于孤儿药审评路径与真实世界证据采纳的具体条款。

#罕见病政策#欧盟监管#真实世界证据
Retina International #2/3
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政策法规

爱尔兰将主导欧盟眼科罕见病政策窗口期

视网膜国际组织近期参与由爱尔兰罕见病联盟主办、在国会大厦举行的跨党派会议，聚焦爱尔兰将于2026年7月至12月担任欧盟理事会轮值主席国这一关键节点。会议汇集患者组织、临床专家与政策制定者，旨在推动将遗传性视网膜疾病等罕见眼病纳入欧盟未来两年核心健康议程，尤其强调诊疗可及性、真实世界数据整合及跨境临床试验协调机制建设。

#政策驱动#罕见病#欧盟监管
Retina International #3/3
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