#国际协作

Retina International #1/6

欧洲罕见病联合计划加速眼科基因疗法落地

欧洲罕见病联合计划（EJP RD）2020年提案聚焦罕见病临床前研究，整合35国超130家机构资源，旨在构建更可持续的罕见病研究与医疗创新生态。该计划特别强调跨边境数据共享、标准化动物模型开发及患者登记系统协同，为遗传性视网膜病变等眼科罕见病疗法提供底层支撑。其目标并非单点突破，而是系统性降低研发试错成本与监管不确定性。

#罕见病#基因治疗#国际协作

Retina International #2/6

首届伊比利亚美洲视网膜大会召开

2021年10月22日至23日，首届国际伊比利亚美洲视网膜大会在线举行，覆盖阿根廷、乌拉圭、巴西、西班牙和哥伦比亚等多国时区。会议聚焦遗传性视网膜营养不良的现状与未来，由Retina International主办，旨在推动该区域在疾病认知、临床协作与患者支持方面的系统性建设。活动未公布具体技术成果或新药数据，核心定位为政策协调与跨国资源整合平台。

#遗传性视网膜病变#国际协作#政策动向

Retina International #3/6

视网膜国际联盟2024春季简报发布

视网膜国际联盟（Retina International）发布2024年春季通讯，感谢全球会员、合作伙伴及协作网络的持续支持。简报汇总了该组织近期工作进展，并重点呈现其成员在遗传性视网膜疾病领域的关键成果。文件提供PDF与Word两种格式供下载，内容聚焦政策倡导与跨机构协作，未涉及具体临床数据、技术突破或产品管线更新。

#政策倡导#遗传性视网膜疾病#国际协作

Retina International #4/6

视网膜国际联盟2024年大会召开

视网膜国际联盟（Retina International）于2024年6月6日在爱尔兰都柏林皇家会议中心举行年度会员大会，董事会成员现场出席。会议肯定了前董事Marina Sutter对组织的长期贡献，并完成常规治理流程。该活动属政策类行业交流，聚焦全球患者倡导与跨区域协作机制建设，未涉及临床技术更新或产品研发披露。

#政策治理#患者组织#国际协作

Retina International #5/6

国际视网膜学会（Retina International）于上周五完成其教育平台第二期线上课程，聚焦视网膜疾病诊疗前沿。活动吸引全球眼科医生与研究人员参与，由英国皇家马斯登医院Jasleen Kaur Jolly博士与德国海德堡大学Maximilian Pfau博士联合授课，内容涵盖多模态影像判读、真实世界治疗决策路径及跨中心数据协作规范。该系列并非单纯知识传递，而是以结构化病例库+动态问答反馈机制为底座，尝试重建专科医生继续教育的响应速度与临床贴合度。

#继续教育#视网膜疾病#国际协作

Retina International #6/6

视网膜教育枢纽申请截止日延至11月21日

国际视网膜组织宣布将Retina International Education Hub的申请截止时间延长至11月21日23:59（中欧时间）。该平台面向全球患者倡导者、临床工作者及科研人员，旨在系统性提升视网膜疾病领域的知识传播、跨角色协作与领导力培养。项目不聚焦单一技术或疗法，而是构建覆盖疾病认知、政策参与和患者赋权的长期能力建设机制。

#患者教育#视网膜疾病#国际协作