#低浓度阿托品

该研究旨在评估低浓度阿托品联合眼镜在6至10岁学龄儿童中控制近视进展的有效性和安全性，并探讨不同年龄和屈光亚组之间的治疗差异。研究纳入了80名近视儿童（160眼），其中40名接受低浓度阿托品联合眼镜治疗，40名仅使用眼镜。经过18个月的随访，联合治疗组的近视进展显著减缓（-0.45 ± 0.33 D vs -1.00 ± 0.39 D, P < .001），年进展率约为-0.30 D/年。轴长增长也显著减少（0.19 ± 0.14 mm vs 0.36 ± 0.17 mm, P < .001），且球镜变化与轴长增长呈正相关（R = 0.70, P < .001）。最佳矫正视力在两组中保持稳定，而联合治疗组的调节幅度显著增加（P = .03）。联合治疗组有10%的患者出现轻微且可逆的不良反应，主要为短暂的畏光和近视力模糊，未报告严重事件。亚组分析显示，6至8岁的儿童及基线SE ≤ -2.00 D的儿童受益更多（P < .05）。这些发现为低浓度阿托品联合眼镜在儿童近视管理中的应用提供了新的临床证据。

#近视防控#低浓度阿托品#儿童眼科

PubMed Ophthalmology #2/2

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