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#oculomics#digital biomarker#clinical trial innovation

拓普康成立IDHea，押注眼科学数据驱动新范式

日本拓普康医疗正式分拆成立IDHea公司，全称Institute for Digital Health，总部设于美国拉霍亚。该机构聚焦眼科临床研究数字化升级与‘眼组学’（oculomics）概念落地，旨在整合多模态影像、功能检测与真实世界数据，构建可量化、可预测的眼病生物标志物体系。IDHea并非单纯技术平台，而是以药物研发协作为核心定位，为药企提供从靶点发现到临床试验设计的端到端数字支持。

Topcon Healthcare #625/864

British Journal of Ophthalmology #626/864

低剂量阿托品对儿童近视的影响

一项随机对照试验显示，0.01%的低剂量阿托品在两年内未能显著减缓5-9岁前近视和轻度近视儿童的近视进展，但某些亚组显示出趋势性改善。另一项研究发现，增加户外活动时间对前近视儿童的保护作用有限，而对远视儿童更为有效。

#近视防控#阿托品#户外活动

British Journal of Ophthalmology #627/864

全球儿童青少年视力障碍负担及未来十年预测

研究基于1990年至2021年的数据，评估了全球、区域和国家层面儿童和青少年的失明和视力损失负担，并预测到2030年的情况。结果显示，尽管整体视力障碍率没有显著变化，但残疾生活年数（YLD）率有所下降。屈光不正和其他视力损失的负担减少，但近视力损失增加。东亚地区的屈光不正问题尤为突出。预计2021年至2030年间，全球视力障碍负担将略有上升。

#视力障碍#儿童青少年#屈光不正

British Journal of Ophthalmology #628/864

研究描述了慢性眼部移植物抗宿主病（oGVHD）对全身性Rho激酶抑制剂belumosudil的反应。共纳入7名患者，其中5人接受了异基因干细胞移植，2人接受了异基因外周血干细胞移植。在使用belumosudil治疗后（平均治疗时长为22.3个月），3名患者的角膜荧光素染色减少，4名患者的丝状角膜病变得到缓解，4名患者的不适感减轻，所有患者的视力保持稳定。该研究表明，belumosudil可能有助于改善或稳定oGVHD症状，值得进一步研究。

#眼部移植物抗宿主病#Rho激酶抑制剂#免疫调节

British Journal of Ophthalmology #629/864

低剂量阿托品对近视前期及轻度近视儿童的影响

该研究评估了0.01%阿托品滴眼液在5至9岁近视前期和轻度近视儿童中的有效性。结果显示，虽然阿托品组与安慰剂组在两年内近视进展方面没有显著差异，但在某些亚组中，阿托品治疗显示出减缓近视进展的趋势。

#近视防控#阿托品#儿童眼科

British Journal of Ophthalmology #630/864

低浓度比马前列素/噻吗洛尔眼胶与滴眼液疗效对比

一项国际多中心的三期随机对照研究显示，低浓度比马前列素0.01%/噻吗洛尔0.1%固定组合眼胶（BTFC眼胶）与比马前列素0.03%/噻吗洛尔0.5%固定组合滴眼液（BTFC滴眼液）在治疗开角型青光眼或高眼压症方面具有相似的降眼压效果。研究发现，两种药物的安全性也相当，但眼胶组没有患者因不良反应退出研究。

#青光眼#高眼压症#眼胶 +1

British Journal of Ophthalmology #631/864

户外活动对近视前儿童的保护作用有限

上海的一项研究发现，增加户外活动时间对近视前儿童的近视进展保护作用有限。研究纳入了3194名6至9岁的非近视儿童，通过智能手表监测他们的户外活动时间。结果显示，对于近视前儿童，每天户外活动时间超过120分钟才可能有轻微的保护效果，但统计学上并不显著。相比之下，远视儿童在户外活动时间增加时，近视进展明显减少。

#近视预防#户外活动#儿童视力

British Journal of Ophthalmology #632/864

烟酰胺补充剂对正常眼压青光眼的疗效研究

一项双盲、安慰剂对照交叉随机临床试验评估了口服烟酰胺（NAM）对接受眼内压降低治疗的正常眼压青光眼（NTG）患者的视网膜功能影响。研究发现，经过12周的治疗后，NAM组在光感受器负向反应峰值到谷值（PhNRPT）和B波振幅方面显著优于安慰剂组。然而，在平均偏差、模式标准差或视野指数的变化上，两组间无显著差异。

#烟酰胺#正常眼压青光眼#临床试验