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RANZCO (Royal Australian and New Zealand College of Ophthalmologists) #445/864

仿生眼为视网膜色素变性患者带来部分视力

澳大利亚与新西兰眼科医师学院（RANZCO）报道，针对视网膜色素变性等罕见遗传性眼病的仿生眼技术已完成多项国际临床试验，并在近期被美国《60分钟》节目专题报道。该设备通过植入视网膜后方的微电极阵列，将外部摄像头捕获的图像转化为电信号，刺激残存的视网膜神经细胞，使部分失明患者重新感知光感、运动和大物体轮廓。目前尚不能恢复阅读、识别人脸或自然色彩识别等精细视觉功能。

#仿生眼#视网膜色素变性#视觉假体

RANZCO (Royal Australian and New Zealand College of Ophthalmologists) #446/864

澳洲眼科医生集体喊停过度检查

澳大利亚与新西兰皇家眼科学院（RANZCO）联合其他13家医学团体，在悉尼正式启动‘明智选择’倡议，共发布61条临床建议，旨在减少对患者无益甚至有害的重复检查、不必要手术和过度用药。这些信息由眼科专家主导制定，聚焦于常见诊疗场景，如青光眼随访中频繁视野检查、白内障术前常规全身检查、老年黄斑变性患者未经评估即长期使用抗氧化补充剂等。倡议强调以证据为基础，把资源留给真正需要的人。

#明智选择#过度医疗#眼科指南

RANZCO (Royal Australian and New Zealand College of Ophthalmologists) #447/864

澳大利亚眼科医师资质认证报告公开

澳大利亚医学委员会（AMC）于2016年完成对澳大利亚与新西兰皇家眼科学学院（RANZCO）的资质认证评估，并发布执行摘要与完整认证报告。该报告在线公开，内容涵盖RANZCO在眼科专科医师培训、课程设置、考核标准及持续职业发展等方面的合规性审查结果。报告不涉及新技术、新疗法或临床干预，仅反映澳大利亚和新西兰地区眼科专科教育体系的质量监管情况。

#医师资质#国际认证#医疗监管

RANZCO (Royal Australian and New Zealand College of Ophthalmologists) #448/864

澳洲为微创青光眼手术开通医保报销

澳大利亚皇家眼科学会推动下，联邦卫生部为微创青光眼手术（MIGS）植入术新增临时医保项目编号42705，自发布日起生效，有效期至2017年12月31日。该编号仅适用于特定MIGS器械的植入操作，不覆盖术前评估、术后随访或联合白内障手术等其他环节。此举是阶段性政策安排，后续是否转为长期项目尚无明确时间表。

#青光眼#医保政策#微创手术

RANZCO (Royal Australian and New Zealand College of Ophthalmologists) #449/864

澳洲将地塞米松植入剂纳入医保

澳大利亚眼科医师学院（RANZCO）宣布，地塞米松缓释植入剂Ozurdex®正式列入药品福利计划（PBS），适用于经批准的非感染性后段葡萄膜炎患者。这意味着符合条件的患者在获得专科医生授权处方后，可大幅降低自付药费。该药通过玻璃体内注射给药，一次植入可持续释放药物约6个月，主要用于控制眼内炎症、减少复发风险及延缓视力损害进展。

#葡萄膜炎#医保政策#眼内植入剂

RANZCO (Royal Australian and New Zealand College of Ophthalmologists) #450/864

澳大利亚启动眼科药械监管全面审查

澳大利亚政府正委托独立专家组，对药品和医疗器械的监管体系开展系统性审查。皇家澳新眼科学学院（RANZCO）在回应中强调五大关切：患者安全为首要前提；确保创新药物和器械能及时惠及患者；维持稳定供应以避免短缺；对未经批准产品使用的审批流程需合理简化；同时保障临床急需时的灵活通道。此次审查不针对某项具体技术，而是审视整个监管框架是否适配当前临床需求与技术发展节奏。

#监管政策#药品审批#医疗可及性

Retina International #451/864

本文为Retina International对Thomas Pocklington Trust合作伙伴负责人Alex Pepper的专访。Alex本人是双侧视网膜母细胞瘤幸存者，自幼失明，现以患者身份深度参与英国低视力与盲症领域的政策协作。访谈聚焦其推动患者声音嵌入科研资助决策、服务设计及无障碍标准制定的具体实践，强调‘由患者共同设计而非仅为患者设计’这一范式转变，并提及该机构正与NHS、NIHR及多个罕见眼病联盟开展机制化合作。

#患者倡导#政策参与#视网膜母细胞瘤

Retina International #452/864

脉络膜萎缩患者线上大会召开

2020年10月2日至4日，由PRO RETINA、法国脉络膜萎缩协会及视网膜国际联盟联合主办的第四届脉络膜萎缩（CHM）患者线上大会举行。会议面向全球患者，聚焦疾病认知、生活管理与社群支持，属非临床、非商业性质的患者倡导活动。主办方为跨国患者组织联合体，未涉及新疗法发布或监管政策更新，核心定位是信息共享与心理联结。

#患者大会#罕见病#脉络膜萎缩

Retina International #453/864

IRD基因登记与开放检测计划启动

非营利组织“对抗失明基金会”正牵头建立遗传性视网膜疾病（IRD）患者基因登记库，并同步推出免费开放的基因检测项目。该计划通过激励临床科学家投身IRD研究、资助早期临床前与临床试验、支持共享型自然病史研究等方式，降低罕见病药物研发风险。其核心逻辑是用真实世界数据基建撬动整个研发链条，而非依赖单一药企主导。

#IRD#基因登记#罕见病研发

Retina International #454/864

视障学生高等教育资助计划上线

EduMed.org作为专注医疗与健康类高等教育的在线平台，面向视觉障碍学生推出20项专项奖学金，覆盖学费、辅助技术购置及学业支持等维度。这些奖学金信息全部公开列于其官网，旨在降低视障群体接受医学及相关健康专业教育的经济与实操门槛。该举措由国际视网膜组织（Retina International）背书，归类为政策支持类行动，不涉及临床技术或产品开发。

#政策支持#教育公平#视障群体

Retina International #455/864

脉络膜萎缩患者迎来基因治疗新窗口

2018年，PRO RETINA工作组将再度举办脉络膜萎缩（Choroideremia）患者研讨会，聚焦全球范围内该罕见遗传性视网膜病的诊疗进展。会议核心内容包括国际上已开展的早期基因治疗临床研究动态，以及诊断技术更新与治疗路径拓展。该病由CHM基因突变导致视网膜色素上皮与脉络膜进行性萎缩，目前尚无获批疗法，患者多在中年失明。研讨会旨在向患者及家属传递真实、可验证的研究信号，而非商业承诺。

#基因治疗#罕见眼病#患者教育

Retina International #456/864

国际眼研会年会：政策转向悄然重塑眼科创新节奏

第22届国际眼研究学会双年会由Retina International主办，聚焦全球视网膜疾病政策协同框架的构建。会议未发布具体技术成果或临床数据，而是推动多国监管机构就真实世界证据采纳、罕见眼病药物加速审评路径、以及患者报告结局（PRO）在医保准入中的权重达成初步共识。议程强调政策工具如何影响基础研究向临床转化的效率，尤其关注低收入国家眼科诊疗标准与创新药可及性的制度衔接。

#政策协同#真实世界证据#医保准入