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PubMed Ophthalmology #337/864

新型深度学习网络提升OCT视网膜疾病检测

糖尿病黄斑水肿、老年性黄斑变性和视网膜静脉阻塞等眼疾需要及时准确的诊断。光学相干断层扫描（OCT）是重要的诊断工具，但其图像解读复杂。为此，研究人员开发了AMDF-Net，一种结合多种先进模块的深度学习架构，能够更精准地识别和定位视网膜病变。实验结果显示，该网络在公开数据集上的Dice系数达到98.87%，分类准确率为98.12%。

#OCT#深度学习#视网膜疾病

WSPOS (World Society of Paediatric Ophthalmology and Strabismus) #339/864

NIH局长援引范内瓦·布什遭学界质疑

美国国立卫生研究院（NIH）局长在公开讲话中将特朗普政府推动的科研政策与二战时期科学政策奠基人范内瓦·布什提出的‘基础研究驱动国家进步’理念挂钩，引发科学界广泛质疑。多位资深科学家和政策研究者指出，布什主张的是联邦长期稳定资助基础科学，而当前政策更倾向短期应用导向、削弱同行评议机制、压缩跨学科项目预算，二者逻辑存在根本错位。争议焦点在于对‘科学自主性’与‘政治干预边界’的再定义。

第六届世界小儿眼科与斜视大会将举办

第六届世界小儿眼科与斜视大会（WSPOS VI）将于2027年5月13日至15日在墨西哥坎昆举行。这是全球专注儿童眼病与斜视领域的最高级别学术会议，由世界小儿眼科与斜视学会主办，面向临床医生、研究人员及跨学科团队。目前大会注册通道尚未开放，摘要投稿细则也暂未公布，相关具体信息将在后续更新。

#儿童眼科#斜视#弱视

临床实践

WSPOS (World Society of Paediatric Ophthalmology and Strabismus) #340/864

纪念儿科斜视专家阿尔贝托·奇安恰医生

阿尔贝托·奥·奇安恰医生（1924–2021）是国际知名的小儿眼科与斜视领域权威，早年学习运动生理学，后于布宜诺斯艾利斯大学获得医学学位。他长期担任布宜诺斯艾利斯儿童医院眼科主任，在儿童斜视的诊断逻辑、手术时机判断及非手术干预路径上形成系统性临床思想，影响了数代专科医生。WSPOS（世界小儿眼科与斜视学会）发布悼念文章，强调其学术传承价值与人文教育理念。

#斜视#儿童眼科#视觉发育

临床实践

WSPOS (World Society of Paediatric Ophthalmology and Strabismus) #341/864

肉毒素治斜视：一位先驱的遗产

美国眼科医生艾伦·斯科特博士于1970年代在旧金山史密斯-凯特韦尔眼研究所首次将肉毒杆菌毒素用于人类斜视治疗，开创了儿童斜视非手术干预的重要路径。他长期致力于小儿眼科与斜视领域，既是临床开拓者，也是年轻医生的重要导师。斯科特博士于2021年12月逝世，享年89岁。世界小儿眼科与斜视学会（WSPOS）发文纪念其学术贡献。

#斜视#肉毒杆菌毒素#小儿眼科

Digital Diagnostics (IDx-DR) #342/864

2020年8月，美国CMS提出历史性新规，拟将Digital Diagnostics公司LumineticsCore®（原IDx-DR）纳入医保报销体系，成为全球首个获准在医疗场景中独立使用并获 reimbursed 的自主AI诊断工具。该系统无需医生参与即可完成糖尿病视网膜病变和黄斑水肿的筛查判读。配套HEDIS质量评估标准同步更新，推动基层点对点筛查落地。此举标志着AI从辅助工具正式跃升为临床决策主体之一。

#AI医疗#医保支付#糖尿病眼病

Digital Diagnostics (IDx-DR) #343/864

IDx收购3Derm，自主AI眼科诊断再扩边界

美国公司Digital Diagnostics（前身为IDx）于2020年8月宣布收购皮肤AI企业3Derm Systems，将其自主AI技术能力从眼底病变拓展至皮肤癌筛查。此举使该公司同时掌握两项FDA批准的自主AI诊断平台知识产权，目标是通过无需医生实时参与的AI系统，在基层、偏远及资源匮乏地区实现专科级初筛。收购发生在新冠疫情加剧全球医疗可及性危机的背景下，强调‘去中心化专科判断’的技术路径。

#AI医疗#自主诊断#眼科AI

Digital Diagnostics (IDx-DR) #344/864

AI诊断正式入编美国眼科远程诊疗指南

美国远程医疗协会（ATA）于2020年4月发布新版眼科远程医疗实践指南，首次将人工智能技术纳入糖尿病视网膜病变的远程诊断流程。该指南由Digital Diagnostics公司参与推动，其IDx-DR系统是当时唯一获FDA批准用于自主诊断该病的AI工具。指南聚焦临床落地路径，涵盖设备部署、图像质量控制、结果解读与转诊衔接等实操环节，标志着AI从辅助工具转向临床决策链中的法定节点。

#AI医疗#远程眼科#诊疗指南

Digital Diagnostics (IDx-DR) #345/864

AI独立诊断伦理框架落地，眼科成首个试验田

2020年4月，由AI、伦理与法律专家联合发布的《自主人工智能临床决策伦理框架》正式公布，首次系统界定AI在无医生介入情况下作出临床诊断的适用边界与评估标准。该框架由Digital Diagnostics（前IDx-DR）推动，其核心产品IDx-DR是全球首个获FDA批准用于糖尿病视网膜病变独立筛查的AI系统。文件并非强制法规，而是为监管者、开发者与医疗机构提供可操作的伦理审查路径，强调透明性、可追溯性、持续验证及责任归属机制。

#AI伦理#自主诊断#眼科AI

Digital Diagnostics (IDx-DR) #346/864

NCQA将AI眼底筛查纳入美国公卫指标

美国国家质量保证委员会（NCQA）于2020年7月明确将自主式AI眼底分析系统（如IDx-DR）纳入其人口健康绩效评估体系，允许其结果直接用于糖尿病视网膜病变和黄斑水肿的早期筛查与转诊决策。此举并非批准产品上市，而是赋予其在医保支付、HEDIS质量考核中的临床等效地位，标志着AI诊断工具首次在美国主流医疗质量评价框架中获得制度性认可。

#AI医疗#糖尿病视网膜病变#NCQA

Digital Diagnostics (IDx-DR) #347/864

糖尿病视网膜病变AI诊断的破局点

2018年4月，美国Digital Diagnostics公司IDx-DR系统获FDA批准为全球首个无需医生参与解读的自主式AI眼科诊断工具，专用于糖尿病视网膜病变（DR）筛查。该系统基于真实世界数据持续优化算法，标志着AI从辅助决策正式迈入临床诊断闭环。其获批并非单纯技术突破，而是监管路径、数据基建与基层筛查需求三者共振的结果，为后续眼底AI产品商业化铺平了制度通道。

#AI医疗#糖尿病视网膜病变#自主诊断

Digital Diagnostics (IDx-DR) #348/864

首个FDA批准AI眼病诊断设备完成并购

美国Digital Diagnostics公司（前身为IDx）开发的AI辅助诊断系统IDx-DR，成为全球首个获FDA批准、无需医生参与即可独立诊断糖尿病视网膜病变的医疗器械。该公司近期宣布收购皮肤AI检测企业3Derm Systems，旨在将技术能力从眼科拓展至多病种筛查。该产品已在美国临床落地多年，依赖FDA De Novo路径获批，代表AI作为独立诊断工具的监管破冰。此次并购不改变其核心眼科产品定位，但强化了其跨专科AI平台化战略。

#AI医疗#糖尿病视网膜病变#NMPA审批