低浓度阿托品联合眼镜控制儿童近视进展的回顾性研究
摘要
该研究旨在评估低浓度阿托品联合眼镜在6至10岁学龄儿童中控制近视进展的有效性和安全性，并探讨不同年龄和屈光亚组之间的治疗差异。研究纳入了80名近视儿童（160眼），其中40名接受低浓度阿托品联合眼镜治疗，40名仅使用眼镜。经过18个月的随访，联合治疗组的近视进展显著减缓（-0.45 ± 0.33 D vs -1.00 ± 0.39 D, P < .001），年进展率约为-0.30 D/年。轴长增长也显著减少（0.19 ± 0.14 mm vs 0.36 ± 0.17 mm, P < .001），且球镜变化与轴长增长呈正相关（R = 0.70, P < .001）。最佳矫正视力在两组中保持稳定，而联合治疗组的调节幅度显著增加（P = .03）。联合治疗组有10%的患者出现轻微且可逆的不良反应，主要为短暂的畏光和近视力模糊，未报告严重事件。亚组分析显示，6至8岁的儿童及基线SE ≤ -2.00 D的儿童受益更多（P < .05）。这些发现为低浓度阿托品联合眼镜在儿童近视管理中的应用提供了新的临床证据。
信息来源： PubMed Ophthalmology 发布于 2026年3月13日
要点速览
- 低浓度阿托品联合眼镜显著减缓6至10岁儿童的近视进展，年进展率约为-0.30 D/年。
- 联合治疗组的轴长增长显著减少，且球镜变化与轴长增长呈正相关。
- 6至8岁的儿童及基线SE ≤ -2.00 D的儿童受益更多，联合治疗组的调节幅度显著增加。
本站解读
这项研究揭示了低浓度阿托品联合眼镜在控制儿童近视进展方面的显著优势，标志着近视防控技术路线的一个重要转变。传统的光学矫正方法虽然有效，但其局限性逐渐显现，尤其是在快速进展的儿童近视病例中。低浓度阿托品作为一种新兴的药物干预手段，通过抑制眼轴过快增长，进一步延缓了近视的发展速度。这种联合疗法不仅在整体上表现出更强的控制效果，而且在特定年龄段和屈光度数的儿童中显示出更为显著的优势。
从行业竞争生态来看，这一发现无疑将推动各大眼科企业加大对低浓度阿托品的研发投入。目前，国内外多家公司已经在布局相关管线，如爱尔康、兴齐眼药等。随着更多临床数据的积累，预计未来几年内，低浓度阿托品将成为近视防控领域的重要组成部分。然而，这也意味着传统眼镜制造商需要重新审视自身的市场定位，寻找新的增长点以应对潜在的市场份额流失。
后续值得关注的是，低浓度阿托品的长期安全性和耐受性如何，以及是否会出现新的替代疗法。此外，随着技术的进步，个性化治疗方案的开发也将成为未来的研究热点。总之，这项研究不仅为临床医生提供了新的治疗选择，也为整个眼科行业带来了新的发展机遇和挑战。
常见问题
低浓度阿托品联合眼镜对儿童近视有什么好处？
低浓度阿托品联合眼镜可以显著减缓儿童近视的进展，减少眼轴的增长，同时保持稳定的视觉功能。对于6至8岁的儿童及基线SE ≤ -2.00 D的儿童，效果尤为明显。如有疑虑可咨询眼科医生。
使用低浓度阿托品会有哪些副作用？
研究中发现，低浓度阿托品联合眼镜治疗组有10%的患者出现轻微且可逆的不良反应，主要表现为短暂的畏光和近视力模糊。未报告严重不良事件。如有疑虑可咨询眼科医生。
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