0.01%阿托品滴眼液在不同种族儿童近视控制中的疗效
摘要
一项系统综述和荟萃分析评估了0.01%阿托品滴眼液在不同种族背景下的近视控制效果。研究纳入了25项随机对照试验，涉及4374名4-18岁的儿童。结果显示，0.01%阿托品滴眼液能显著减缓近视进展，尤其在南亚人群中效果最为显著，其次是东亚人群和白人群体。
信息来源： PubMed Ophthalmology 发布于 2026年3月24日
要点速览
- 0.01%阿托品滴眼液能显著减缓近视进展，尤其在南亚人群中效果最为显著。
- 研究纳入了25项随机对照试验，涉及4374名4-18岁的儿童。
- 0.01%阿托品滴眼液在东亚人群中的疗效略逊于南亚人群，但仍有效。
本站解读
这项研究在全球范围内对0.01%阿托品滴眼液的近视控制效果进行了全面评估，揭示了其在不同种族间的差异性。对于中国眼科行业而言，这一发现具有重要意义。中国作为近视高发国家，东亚人群的数据尤为关键。尽管0.01%阿托品滴眼液在东亚人群中表现出一定的疗效，但其效果略逊于南亚人群。这提示我们在临床实践中需要更加精细化地考虑患者的具体情况。
预计该技术在中国的实际可用时间将取决于国家药品监督管理局的审批进度。考虑到目前已有多个相关临床试验正在进行，且国际上已有较为成熟的应用经验，预计在未来2-3年内，0.01%阿托品滴眼液有望在中国获得批准并广泛使用。审批依据主要基于其在东亚人群中的安全性和有效性数据。
在国内，现有的替代方案如角膜塑形镜（OK镜）和低浓度阿托品滴眼液已在一定程度上被广泛应用。然而，这些方法与0.01%阿托品滴眼液相比，在长期疗效和安全性方面仍存在差距。随着0.01%阿托品滴眼液的引入，国内的眼科产业链将迎来新的发展机遇。从长远来看，这不仅会推动近视防控领域的技术创新，还将带动相关药物的研发和生产。
常见问题
0.01%阿托品滴眼液真的能控制近视吗？
是的，研究表明0.01%阿托品滴眼液能显著减缓近视进展，尤其在南亚人群中效果更为显著。如有疑虑可咨询眼科医生。
这种滴眼液适合所有孩子使用吗？
虽然0.01%阿托品滴眼液在多种族群体中均有效，但具体适用情况需根据孩子的具体情况和医生建议来决定。如有疑虑可咨询眼科医生。
延伸阅读
低浓度阿托品联合扩散光学技术镜片在北方中国近视控制中的优越效果
该研究旨在比较在中国北方实际临床环境中，佩戴扩散光学技术（DOT）镜片、DOT镜片联合0.01%阿托品（DOTA）和单视眼镜（SVS）的儿童近视进展。这项非随机对照临床研究纳入了510名近视儿童，根据患者及监护人偏好分配至DOTA组、DOT组或SVS组。经过12个月的随访，结果显示DOTA组和DOT组在眼轴长度（AL）增长和球镜等效屈光度（SER）变化方面均显著优于SVS组。特别是对于低度近视（-2.00至-0.50 D）亚组，DOTA组表现出更优的眼轴控制效果。此外，DOTA组中有60.14%的受试者和DOT组中有53.70%的受试者在12个月后出现了眼轴缩短而非增长。这些结果表明，DOTA和DOT镜片在控制近视进展方面具有显著优势。
角膜塑形镜在青少年近视控制中的双眼对称性研究
该研究旨在评估青少年使用角膜塑形镜（Ortho-K）进行近视控制时，双眼屈光度（球镜等效值，SE）和角膜曲率（平均角膜曲率，Km）的对称性变化，并通过配对眼设计识别不对称治疗反应的临床预测因素。研究回顾分析了53名年龄在8至16岁的青少年（共106只眼），他们至少接受了6个月的角膜塑形镜治疗。结果显示，基线时双眼屈光度和角膜曲率的差异分别为0.28 ± 0.34 D 和 0.37 ± 0.29 D。治疗后，这些差异保持在较低水平（ΔSE: 0.22 ± 0.23 D; ΔKm: 0.15 ± 0.32 D），且无显著的左右眼差异。双侧相关性较强，少数参与者表现出较高的不对称性，但未发现显著的预测因素。此外，治疗开始时年龄较大和治疗时间较长与较慢的年化近视进展相关。
多模态多任务AI模型优化角膜塑形镜适配
本研究开发了一种多模态多任务人工智能（AI）模型，旨在通过分析角膜地形图模式和预测眼轴长度（AL）增长，同时输出最佳的角膜塑形镜（Ortho-K）参数及预测的眼轴增长概率，以支持临床决策。该模型基于3529只近视眼的数据，包括Euclid和Alpha设计的Ortho-K镜片。研究结果显示，该模型在分类角膜地形图模式、预测眼轴增长率以及推荐镜片参数方面表现优异，为Ortho-K镜片的适配提供了有价值的决策支持。